深圳億博檢測機構(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
醫(yī)療器械CE認證流程詳介紹
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:被海關扣留和查處的風險、被市場監(jiān)
2022-02-10
醫(yī)療器械CE認證辦理流程及資料詳解
要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
2022-02-08
歐盟MDR新法規(guī)與MDD舊法規(guī)相比，發(fā)生了哪些新變化呢？
本文主要介紹歐盟MDR新法規(guī)與MDD舊法規(guī)相比，發(fā)生了哪些新變化呢？
2021-08-25
